Királygyulladás


Nyitólap » Kutatás » Transzlációs Neurofarmakológiai Kutatócsoport » Új utak királygyulladás fájdalomcsillapításban Új utak a fájdalomcsillapításban Témacsoport vezető: Dr.

fájdalom a térd csípője vállízületeiben

Al-Khrasani Mahmoudegyetemi docens Google Scholar Munkacsoportunk a Farmakológiai és Farmakoterápiás Intézetben az Intézetben nagy hagyományokkal bíró fájdalom és fájdalomcsillapító kutatást viszi tovább jelenleg is. Bár a fájdalom királygyulladás a felületes szemlélő számára megoldottnak tűnhet, azonban a jelenleg elérhető gyógyszerek egyes esetekben, mint például a királygyulladás fájdalmak, nem kielégítően hatékonyak, ráadásul az összes elérhető fájdalomcsillapító gyógyszer komoly mellékhatásokkal bír.

A kutatásaink során leggyakrabban in-vivo fájdalommodelleket alkalmazunk szükség esetén ex-vivo- izoláltszerves - és in-vitro- kötési kísérletek, immunhisztokémia módszerekkel kiegészítve. Ez utóbbiakat jellemzően magyar és nemzetközi kooperációs partnereink segítségével végezzük pl.

mely tabletták kezelik az ízületi gyulladást

In-vivo fájdalommodellek: A fájdalom in-vitro modellezése jelenleg nem megoldott, emiatt a fájdalmcsillapító anyagok és eljárások vizsgálatára az in vivo állatkísérletek továbbra is nélkülözhetetlenek. Akut nociceptív tesztek: Hot-plate teszt hagyományos és emelkedő hőmérsékletű Gyulladásos modellek: Akut: formalin teszt, ecetsavas vonaglási teszt időtartam: 1 óra Szubakut: karragén indukálta gyulladásos hiperalgézia időtartam: óra Szubkrónikus: teljes Királygyulladás Adjuváns CFA indukálta hiperalgézia időtartam nap Neuropátiás modellek: Seltzer féle parciális n.

A kísérletek során — a királygyulladás és az ecetsavas vonaglási tesztet kivéve — a kísérlet kezdetén kontroll mérést alkalmazunk, majd a fájdalomcsillapító beadása után egy vagy több időpontban újabb mérést végzünk. A fájdalomcsillapító hatást a két mérés összehasonlításával határozhatjuk meg.

A mérési módszerek a kiváltott inger elhárító reakcióját latenciáját vagy királygyulladás mérik. A hiperalgéziás ill. A fenti időtartamok királygyulladás mérjük a hiperalgéziát illetve az allodyniát.

agyagkezelés a csípő artrózisához

Ezután kerül beadásra a fájdalomcsillapító anyag. A formalin és az ecetsav injektálása egyaránt gyorsan kifejlődő, számolható spontán fájdalmi reakciókat vált ki. Ezek számát a fájdalomcsillapítók csökkentik, így a fájdalomcsillapító hatás kvantifikálhatóvá válik. Izolált szerves mérések: Az opioid fájdalomcsillapítók egyik klasszikus ex-vivo tesztelési módszerét királygyulladás az izolált szerves kísérletek.

Három szervtípust használnak ilyen vizsgálatokra: az egér vas deferenst δ és μ opioid receptorokkalpatkány vas deferenst kisszámú μ receptorral, csak magas intrinsic aktivitású ligand képes rajta hatni és tengerimalac ileum longitudinális sztrippet királygyulladás és μ receptorokkal.

A szerveket izolálás után vízfürdőben felfüggesztve elektromos téringerlésnek tesszük ki, ami összehúzódásokat vált ki. Ezek amplitúdóját az opioid agonista vegyületek koncentrációfüggően gátolják, ezáltal lehetővé teszik koncentráció-hatás görbe meghatározását.

A gyulladás jelentősége krónikus betegségeinkben

Emellett specifikus antagonisták gátló hatásának mérésével a vegyületek receptorszelektivitásának meghatározását. A kutatócsoport jelenlegi kutatási projektjei: Perifériás támadáspontú opioid fájdalmcsillapítás Témafelelős: Dr.

Királygyulladás Mihály Az opioid fájdalomcsillapítók jellemzően központi idegrendszeri támadáspontú gyógyszerként ismertek, azonban a perifériás nociceptiv rostokon is megtalálhatóak opioid receptorok, amik célpontjai lehetnek a fájdalomcsillapítóknak.

A nehézséget az a jelenti, királygyulladás ezek száma jellemzően kicsi, emiatt csak nagy intrinsic aktivitású vegyületek képesek hatást kifejteni. Királygyulladás a klinikumban használt legtöbb opioidot teljes agonistának tekintik, azonban ezek intrinsic aktivitása jellemzően messze elmarad a szükségestől.

Az opioid hatás perifériára történő korlátozása több fontos mellékhatás kiküszöbölése céljából kedvező lehet: az ilyen vegyületek nem okoznának szedációt, eufóriát és légzésdepressziót sem, azonban az székrekedést okozó hatás értelemszerűen megmarad. Központi idegrendszerbe nem, vagy rosszul penetráló antagonistát viszonylag könnyű előállítani a vegyület ionizált formájának előállítsásával kvaterner nitrogén létrehozásávalazonban ez a hatás drasztikus gyöngüléséhez vezet.

Ezen kívül álladó kooperációt folytatunk a Berlini Charité Egyetemmel M. Schäfer és S. Az in vitro vizsgálatok során ígéretesnek tűnő vegyületeket először izolált szerves — izolált egér és patkány vas defferens  —  vizsgálatokban teszteljük és elemezzük, majd következik az in-vivo elemzés a fenti fájdalommodelleken.

A témában megjelent fontosabb közlemények: M. Al-Khrasani, E. Lacko, P. Riba, K. Kiraly, M. Sobor, J. Timar, S. Mousa, M. Schafer, Királygyulladás. Furst, The central versus peripheral antinociceptive effects of mu-opioid receptor agonists in the new model of rat visceral pain, Brain Res Bull, 87 Spetea, T. Friedmann, P. Királygyulladás, H. Schmidhammer, S. Furst, DAMGO and 6beta-glycine substituted O-methyloxymorphone but not morphine show peripheral, preemptive antinociception after systemic administration in a mouse visceral pain model and high intrinsic efficacy in the isolated rat vas deferens, Brain Res Bull, 74 Balogh, Z.

Zadori, B. Lazar, D. Karadi, S. Laszlo, S. Mousa, S. Hosztafi, F. Zador, P.

Új utak a fájdalomcsillapításban

Riba, M. Furst, M.

  1. Betegfelvétel rendje: A Reumatológiai Osztályra a betegfelvétel a megyei reumatológiai szakrendelésekről, ill.
  2. Juharlevél együttes kezelési receptje
  3. Kenőcs sportolóknak ízületi fájdalmak esetén

Riba, T. Friedmann, J. Timar, M. Al-Khrasani, I. Obara, W. Makuch, M. Spetea, J. Schutz, R. Przewlocki, B. Királygyulladás, H.

arthrosis kezelés németországban

Schmidhammer, Peripheral versus central antinociceptive actions of 6-amino acid-substituted derivatives of O-methyloxymorphone in acute and inflammatory pain in the rat, J Pharmacol Exp Ther, Khalefa, S. Shaqura, E. Lacko, S. Hosztafi, P. Schafer, Királygyulladás. Ferdinandy, S. Al-Khrasani, Peripheral antinociceptive efficacy and potency of a novel opioid compound O-MeM6SU királygyulladás comparison to known peptide and non-peptide opioid agonists in a rat model of inflammatory pain, Eur J Pharmacol, Khalefa, M.

Shaqura, M. Al-Khrasani, S. Furst, S. Schafer, Relative contributions of peripheral versus supraspinal or spinal opioid receptors to the antinociception of systemic opioids, Eur J Pain, 16 Kiraly, F. Caputi, A. Hanuska, E.

Üdvözlöm weboldalamon!

Kato, M. Balogh, L. Koles, Királygyulladás. Palmisano, P.

Jól van a spanyol király

Riba, S. Romualdi, S. Candeletti, P. Al-Khrasani, A királygyulladás potent analgesic agent with reduced liability to produce morphine tolerance, Brain Res Bull, Riba, Z. Giricz, A. Varadi, L. Cornic, M. Balogh, K. Kiraly, K. Cseko, S. Hosztafi, M. Schafer, Z. Zadori, Z.

Reumatológiai Osztály

Helyes, P. Shaqura, U. Brendl, M. Schafer, Involvement of the peripheral sensory and sympathetic nervous system in the vascular endothelial expression of ICAM-1 and the recruitment of opioid-containing immune cells to inhibit inflammatory pain, Brain Behav Immun, 24 Friedmann, K.

Al-Khrasani, M. Sobor, M.

A titokzatos chron betegségről

Asim, M. Spetea, H. Furst, Novel approach to demonstrate high efficacy of mu opioids in the rat vas deferens: a simple model of predictive value, Brain Res Bull, 81 Spetea, P.

Windisch, J. Schutz, P.

I. Jakab angol király

Furst, Functionalization of the királygyulladás group in position 6 of morphinanones. Development of novel 6-amino and 6-guanidino substituted alkoxymorphinans, Curr Pharm Des, 19 Shaqura, B. Shakibaei, J. Ízületi kenőcs mitt értékelés, M.

Schafer, Reduced number, G protein coupling, and antinociceptive efficacy of spinal mu-opioid receptors in diabetic rats are reversed by nerve growth factor, J Pain, 14 Mohammadzadeh Amir A glicin a központi idegrendszerben kettős szereppel bír: egyrészről önálló gátló neurotranszmitter másfelől pedig az NMDA receptoron királygyulladás moduláló funkcióval rendelkezik. A glicin transzporterek a glicin visszavételét végzik ezáltal regulálják mindkét fenti funkciót.

A transzportergátlók jelenleg elsősorban a skizofréniában megfigyelhető kognitív deficit csillapítása szempontjából kutatott vegyületek, azonban több közlemény is született arról, hogy képesek a fájdalomérzékelést befolyásolni. A glicin transzporterek lehetséges szerepe a fájdalomcsillapításban egy új, izgalmas kutatási terület.